两化研究人员详细介绍了这些纳米催化剂的最新合成策略和高级表征以及它们的催化性能。
注意：融合（1）如果缺环，可能存在消光。标定依据：促进高阶劳厄带中任意两个斑点只要与零阶劳厄带中透射斑和另一衍射斑组成平行四边形，则此四个斑点组成的倒易面为一零层倒易面。
AuCu3由原来的面心立方格子，区域转变成简单立方格子（如图21）。经济当样品稍厚时通常会出现菊池花样。转型二次孪晶：在孪晶中再生成孪晶。
未经允许不得转载，两化授权事宜请联系[email protected]。融合4) 用电子衍射基本公式校对。
促进非晶电子衍射谱的特征：宽化的同心环图8多晶和非晶的电子衍射普形成原因:当电子束照射到大量取向杂乱的微小晶粒上时,符合衍射条件,来自不同晶粒,具有相同d值的{hkl}晶面族的衍射束构成以入射束为轴,2θ为半顶角的圆锥面,它们与埃瓦尔德球相交截,形成半径为1/d的圆环,照相底板上得到半径为R的圆环,d值不同的晶面族形成不同半径的圆环。
2）查表A斑点指数（-1-11），区域B斑点指数（2-20），其余斑点用矢量合成法标定 。该策略的关键特征是应用远程生物催化羟基化的混合氧化方法的研究和指导性C-H氧化方法，经济以适应以前的各种使用纯化学方法无法达到的氧化方式。
【图文导读】图一、转型复杂ent-kaurane，转型ent-atisane和ent-trachylobane二萜化合物图二、三种酶PtmO6，PtmO5-RhFRed和BM3MERO1M177A，分别用于C7，C11和C2的位点选择性氧化图三、PtmO6在化学酶合成中的应用图四、PtmO5-RhFRED在化学酶合成中的应用图五、通过非生物骨架重排和混合氧化法合成复杂的天然产物文献链接：Divergentsynthesisofcomplexditerpenesthroughahybridoxidativeapproach(Science，2020，10.1126/science.abb8271)本文由材料人CYM编译供稿。其三个天然产物的主要结构差异在于它们的C环和D环的碳环结构不同，两化氧化裁剪和氧化后的重排可以发生在氧化最小的碳环骨架上，两化从而导致在三种天然产物中发现巨大的多样性。
在C-H功能化在天然产物合成中的应用中，融合每一种氧化策略都是独立使用的，从而说明了以协同方式组合的价值。尽管最近发现萜烯合成酶参与了这些化合物的生成，促进但大多数负责随后裁剪的氧合酶尚未被识别，这种限制使合成难以进入这些结构。
